Arrêter d'autoriser vaccin anti-Covid en Europe : la confirmation est venue directement du top management de Astrazèneca. « Compte tenu de la quantité de vaccins disponibles et efficaces contre les nouveaux variants du Covid-19, il n'y avait plus de demande pour le vaccin Vaxzevria* qui n’était donc plus produit ni distribué. Comme le précise la société anglo-suédoise àAdnkronos Santéne prévoyant pas de demande future pour ce médicament, Astrazeneca a donc décidé de retirer l'autorisation de mise sur le marché de Vaxzevria au sein de l'UE.
Une nouvelle importante qui intervient quelques jours après l'aveu d'Astrazeneca selon lequel l'un des effets secondaires de son vaccin anti-Covid pourrait être syndrome de thrombose avec thrombopénie (STT). En Angleterre, un recours collectif a été déposé contre le géant biopharmaceutique parce que le médicament – développé en collaboration avec l'Université d'Oxford – a causé des dommages graves, voire mortels, à plusieurs patients. Pour la première fois, l’aveu du risque de thrombose rare ressort des documents de procédure.
« Le vaccin peut provoquer, dans de très rares cas, un syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (TTS). Les causes sont inconnues. », lit-on dans le document fourni par Astrazeneca à la Cour. Comme le rapporte Télégraphe, 51 demandes d'indemnisation totalisant environ 125 millions de dollars ont été déposées. Tout a commencé avec la demande présentée en 2023 par Jamie Scott, victime d’une hémorragie cérébrale après vaccination ayant provoqué des lésions cérébrales permanentes.
Parmi les cas, il y a aussi celui de l'Italienne Francesca Tuscano, décédée en avril 2021 après l'administration de Vaxzevria. La famille de la femme de 32 ans décédée d'une thrombose vasculaire cérébrale s'est adressée à un médecin légiste et à un hématologue, qui ont établi que son décès « peut être attribué aux effets secondaires de l'administration du vaccin contre le Covid-19 ».
Dans les documents divulgués par le tabloïd britannique, Astrazeneca précise que« À partir des preuves combinées recueillies lors d'essais cliniques et de données réelles, il a été continuellement démontré que le vaccin présente un profil de sécurité acceptable et les régulateurs du monde entier affirment systématiquement que les avantages de la vaccination l'emportent sur les risques d'effets secondaires potentiellement extrêmement rares. ».
