LE cancers du sang sont des néoplasmes qui affectent les cellules de la moelle osseuse, c’est-à-dire les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Par conséquent, ils compromettent la fonctionnalité des deux principaux mécanismes de la cytogénèse sanguine, ceux générant des lignées cellulaires myéloïdes et lymphoïdes. Il existe des dizaines de sous-types différents appartenant aux trois grands groupes de macros:
- Leucémies: impliquent les cellules souches hématopoïétiques qui produisent les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes ;
- lymphomes: ils affectent le système lymphatique, en particulier les lymphocytes indispensables à la production d’immunoglobulines ;
- myélomes: affectent les plasmocytes et endommagent à la fois l’hématopoïèse et le tissu osseux.
Symptômes des cancers du sang
L’incidence des cancers du sang augmente en raison du vieillissement général de la population. Les symptômes varient selon le type de cancer, cependant certaines manifestations ne doivent pas être sous-estimées et doivent toujours être portées à l’attention du médecin traitant. Ceux-ci inclus:
- Là fièvre ou la fièvre après-midi et/ou nuit ;
- L’apparence de pétéchies et de ecchymoses sur la peau;
- LE saignement muqueuses spontanées;
- Là fatigue;
- LE douleurs osseuses Et articulation;
- Là perte d’appétit;
- Le amincissant;
- Le gonflement indolore un ganglion lymphatique;
- Là transpiration excessif;
- Le démangeaison répandu.
Un nouvel espoir pour le cancer du sang
Une coalition internationale de chercheurs biomédicaux co-dirigée par Alexander Bick, Ph.D. au Vanderbilt University Medical Center, a découvert une nouvelle façon de mesurer le taux de croissance de clones précancéreux de cellules souches sanguines qui pourraient un jour aider les médecins à réduire le risque de cancer du sang chez leurs patients. La technique, appelée MENEUR DE TRAINa conduit à l’identification d’un gène (TCL1A) qui, une fois activé, entraîne l’expansion clonale.
Les résultats de la étude Publié le natures suggèrent que les médicaments qu’ils ciblent TCL1A peut s’avérer capable de supprimer la croissance clonale et les néoplasmes associés. Plus de 10 % des personnes âgées développent des mutations somatiques non héréditaires dans les cellules souches sanguines qui peuvent provoquer une expansion clonale de cellules anormales et ainsi augmenter la probabilité de développer des cancers du sang et des maladies cardiovasculaires.
La technique PACER
La technique PACER, afin de déterminer le taux approximatif d’expansion clonale, a été appliquée à plus de 5 000 individus ayant acquis des mutations du conducteur associés au cancer dans leurs cellules souches sanguines. Ces mutations sont appelées hémopèse clonale à potentiel indéterminé ou ÉBRÉCHER. Cependant, les participants n’étaient pas touchés par les cancers du sang.
À l’aide d’une étude d’association à l’échelle du génome, les scientifiques ont recherché des mutations génétiques associées à différents taux de croissance clonale. Ils ont conclu que TCL1A, un gène qui n’avait pas été impliqué auparavant dans la biologie des cellules souches sanguines, était un moteur majeur de laexpansion clonale lorsqu’il est activé.
Les chercheurs ont également découvert qu’une variante communément héritée du promoteur TCL1A (la région de l’ADN qui initie normalement la transcription génique) était liée à un taux d’expansion clonale plus lent et à une réduction de plusieurs mutations conductrices dans CHIP. Les investigations se poursuivent. Le gène TCL1A pourrait bientôt devenir important cible pharmacologique.
