La réponse du professeur Pietro Lampertico
Oui, les études avec Bepirovirsen représentent un tournant important pour les nouvelles stratégies thérapeutiques visant le traitement fonctionnel des patients atteints du VHB. Des études de phase II montrent que l’administration sous-cutanée de ce médicament à la dose de 3000 mg une fois par semaine pendant 24 semaines induit une négativité HBsAg chez environ 24% des patients. Ce pourcentage augmente dans le sous-groupe de patients HBeAg négatifs et avec des taux HBsAg inférieurs à 3 logs UI/ml. Cependant, environ 50 % de ces patients perdent leur réponse dans les 24 semaines suivant l’arrêt du médicament. Deux études de phase III sont en cours pour confirmer ces résultats préliminaires intéressants.
